nauka genetyki rozpoczął w 1850 z badań Gregora Mendla z odziedziczonych cech u grochu . Sto lat później , Francis Crick i James Watson zaprezentowała strukturę DNA . Od tego czasu , naukowcy odwzorowane genom ludzki , jak i tych z innych organizmów . Ulegających ekspresji sekwencji jest częścią krawędzi tnącej badania DNA. DNA
kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA ) jestmateriał dziedziczny w większości organizmów, w tym człowieka. DNAskładający się z kodu czterech zasad chemicznych: tyminy , guaniny , cytozyny i adenina . Więcej niż 99 procent tych zasad są identyczne we wszystkich istotach ludzkich. Zasady te tworzą pary: adenina spojonych powiązanych z tyminy i cytozyny z guaniny . Kolejność tych zasad określa makijaż samego organizmu . Baza chemiczna jest połączony z cukru i fosforanu w celu wytworzenia nukleotyd . Nukleotydy , tworząc kształt spirali zwaną podwójną spiralę . Ta nić DNA replikuje się . Gdy komórki dzielą się, że ważne jest, żenowa komórka zawiera identyczną kopię DNA starej komórki. Każda nić DNA służy jako wzorzec dla sekwencji zasad chemicznych w duplikacie komórki.
Gene Expression
< p >celem większości badań DNA jest określenie Dlatego , jak i geny są włączone , znany również jako ekspresji genu. Zrozumienie , jak geny ulegają ekspresji w normalnych okolicznościach może pomóc nam ułatwić nam zrozumienie w jaki sposób geny zachowują się w innych warunkach , takich jak choroby . Jak geny ulegają ekspresji zależy od dwóch głównych czynników:rodzaj komórki ifunkcji komórki, w tym czasie. Przykładowo ,ta sama sekwencja DNA będzie inaczej wyrażonych w komórkach wątroby , niż w komórkach skóry. Geny są wyrażane inaczej komórki dzielące się lub wykonywania innych skomplikowanych zadań .
Gene Identyfikacja
Aby zdobyć tę wiedzę , naukowcy muszą określić, które białka są kodowana przez które geny. Tylko 1,5 procent wszystkich DNA rzeczywiście koduje białka , które są geny , które kodują cech u ludzi. Dlatego identyfikacja genów jest bardzo skomplikowane w warunkach naturalnych .
EST
wyrażone znaczniki sekwencji ( ) to krótkie sekwencje DNA składa się z dwóch do 500 nukleotydów , że naukowcy używają identyfikacja genów wyrażanych w danej komórce w danym czasie. Aby utworzyć takie EST naukowcy oddzielenia RNA z danego typu komórki. Następnie zastosować sposób znany jako odwrotnej transkryptazy z mRNA utworzyć komplementarnego DNA ponowne sformułowanie sekwencję DNA , w którychgen zostanie przedstawione . EST , a zatem stanowią część sekwencji DNA, która powoduje w wyrażonej genu. Sekwencje te można stosować do identyfikacji sekwencji genowych związanych z chorobą . Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej stworzył bazę danych wyrażonych znaczników sekwencji , w celu zapewnienia organizacji i dostęp do tych EST , które zostały odkryte z różnych organizmów .