Dwa podstawowe rodzaje podziału komórki , mitozy i mejozy , występują w roślin, zwierząt i grzybów . U zwierząt , mitoza zachodzi w komórkach ciała do produkcji wzrost i naprawy i konserwacji tkanek . Każda komórka potomna jestgenetyczna replikę oryginalnego komórki. Mejozy występuje rozmnażania płciowego do wytworzenia zmiennych gamet i spermy lub jaja , które łączą się tworzącnowy indywidualnie różne od rodziców. Synapsis jestunikalny sposób , że chromosomy w kolejce w pierwszym podziale mejozy , zwany ” mejozy I. ” Każda z par chromosomów łączy ze sobą , często wymiany materiału genetycznego między poszczególnymi chromosomów. Zwany crossing over , wymiana ta jest ważnym sposobem na zwiększenie zmienności genetycznej u organizmów rozmnażających się płciowo . Nowe kombinacje genetyczne
Meiosis produkuje komórki z pół jak wielu chromosomów zawartych w komórkach ciała , zwany stan haploidalnych, tak, że potomstwo ma prawidłową liczbę chromosomów . U ludzi komórki ciała mają diploidalnej , lub dwukrotnie, liczbę 46, z 23 par chromosomów . Każda para ma chromosom macierzyńskiego i ojcowskiego , zwanego chromosomy homologiczne . Podczas mejozy , dwie dywizje wystąpić do produkcji haploidalne gamety z 23 pojedynczych chromosomów . Każdy gamet ma unikalne kombinacje chromosomów matczynych i ojcowskich . Ta zmienność genetyczna jest ważne , tak , że organizmy mogą przystosować się do zmieniających się warunków . Dalsze zmienność genetyczna występuje podczas SYNAPSIS , gdy wymiany materiału genetycznego pomiędzy siostrzanych chromatyd podczas crossovera .
Jak Synapsis Występuje
Przed rozpoczęciem mejozy , homologiczne pary chromosomów zawartych w jądro w komórce replikować , tworząc dwie pary siostrzanych chromatyd każda para spojonych ze sobą struktur zwanych centromery . Aby rozpocząć mejozy ,błona jądrowa rozpuszcza i chromosomy skrócić i zagęścić . Podczas tego pierwszego etapu , zwany profaza I Synapsis występuje . Dwie pary siostrzanych chromatyd połączyć ze sobą wzdłuż ich długości poprzez kombinacje RNA i białek zwanych” kompleks synaptonemal . ” Podłączone chromatydy dalej skracać zwijanie razem w tym procesie. Mogą one zazębiają się do tego stopnia, że kawałki siostrzanych chromatyd zerwać i stać się ponownie nałożona po przeciwnej chromatydy , tak że część chromatydy matczynej jest teraz rodzicielskiej chromatydy i vice versa. Zwany ” crossing over ” lub ” Rekombinacja ” Proces ten dodatkowo wzbogaca zmienność genetyczną . Imperium Synapsis Koniec
mejozy I nadal , podczas metafazy I to synapsed homologiczne pary chromosomów migrować do środka komórki i korekty. Matczyne i ojcowskie chromosomy homologiczne mogą segregować losowo do lewej lub prawej stronie komórki. Następnie, podczas anafazie I, końce Synapsis i pary chromosomów homologicznych oddzielania i migrują do przeciwległych boków komórki. W telofazy I, podział komórek znajdzie się jeden typ każdej homologicznej pary chromosomów w każdej komórce córki haploidalnym z chromatyd przewożących zwrotnicy materiału genetycznego w ich obrębie.
Reszta mejozy
< p> w mejozie II dwie komórki z mejozie i podzielenie oddzielenie dwóch siostrzanych chromatyd homologicznych parami. Powstałe gamety mają teraz haploidalna niesparowanych siostrzanych chromosomów . U ludzi, męskich gamet cztery funkcjonalne plemniki . Mejozy u samic ludzi produkuje jedno duże jajko funkcjonalny i trzy małe, ostatecznie odrzucono, komórki zwane organy polarne zawierające jądra , ale mało cytoplazmy . Zmienność genetyczna w gamet jest , po pierwsze, z niezależnego asortymentu poszczególnych chromosomów podczas każdego podziału mejotycznego , z ojców i matek chromatydy rozpraszania przez komórek potomnych w sposób losowy . W przypadku ludzi całkowita możliwe kombinacje parowania 23 chromosomów 8324608 . Drugim źródłem zmienności pochodzi z wymiany materiału genetycznego od zwrotnicy podczas SYNAPSIS . Imperium