paracetamol lub paracetamol , jestwspólny środek przeciwbólowy znaleźć w takich leków jak Tylenol over-the -counter . Można określić stężenie paracetamolu w próbce z różnymi sposobami. Jeden najwygodniejsze będzie zależeć od rodzaju próbki, na poziomie czułości i dokładności jest potrzebna. Jedną z wielu możliwych podejść polega spektrofotometria – świeci światło o określonej długości fali przez próbkę i za pomocą absorbancji , aby dowiedzieć się , jak wiele paracetamol był obecny . Opisana tutaj metoda została opisana w „Journal of Food and Drug Analiza ” w 2008.Things musisz Zbiory rękawice, okulary i fartuch laboratoryjny ( umieścić je na przed rozpoczęciem ) Zbiory Calibrated mikropipeta z końcówkami plastikowymi Łódź 4 procent miedzi (II) w wodzie siarczanu (odczynnik C )
probówki i probówki stojak Łódź 4 procent kwasu bicynchoninowym ( BCA ) w wodzie (odczynnik B )
Parafilm
octan etylu
wyciągowym Hood Obrazów chlorek sodu
Łopatka
pipety Pasteura z gumowym Foto mianowanego roztworu paracetamolu o znanym stężeniu Obrazów Cuvette
Spektrofotometr
Pokaż więcej instrukcji
1
Odmierzyć 200 mikrolitrów odczynnika C z mikropipetą i dodać go do czystej probówki. Zmierz się 5 mililitrów odczynnika B , dodaj je do probówki i delikatnie wymieszać wirować .
2
Przykryć probówkę Parafilmem i zachować ją do późniejszego wykorzystania .
3
pipetą 0,5 ml swoim nieznanym do innej probówki.
4
przenieś probówki z wyciągiem.
5
Dodaj jeden mililitr octan etylu w nieznane , a następnie przez kilka kryształów chlorku sodu . Zamknąć probówkę i wstrząsać energicznie przez 30 sekund , aby wymieszać zawartość , upewniając się trzymać kciuk na korku w każdym czasie , jak to zrobić . Zaraz potem zdjąć nasadkę do uwolnienia ciśnienia , a następnie zakręcić probówkę .
6
Zezwalaj zawartość probówki do rozdzielenia na dwie warstwy . Octan etylu jest mniej gęsta i w ten sposób tworzą górną warstwę lub ” fazą organiczną „. Dodać 2 ml roztworu można wytworzonego w etapie 1 do innej, czystej probówki.
7
Używanie jednego z pipety Pasteura , ostrożnie przenieść dolną warstwę do czystej probówki , a następnie przenieść warstwę organiczną do probówki zawierającej 2 ml mieszanego odczynnika. Weź tę rurkę i delikatnie obracać lub cap to i wir to mieszać . Pozostawić do odstania w temperaturze pokojowej przez pięć minut.
8
Należy czystej kuwecie i dodać 1 ml dejonizowanej wody. Umieścić go w spektrofotometrze i używać go jakopuste, aby poprawić odczyt spektrofotometru. Dokładne instrukcje podążać za pomocą spektrofotometru zależy od producenta. Zobacz swoje wytyczne dotyczące szczegółów.
9
Oczyść kuwetę i wysuszyć dokładnie ( lub użyć innego czyste kuwety ) i dodać niektóre z mieszanym odczynnika do czystej kuwety , aż do pełnego 1 Mark ml . Umieścić kuwetę w spektrofotometrze i zmierzyć jego absorpcję .
10
Dodać 1 ml roztworu wzorcowego do czystej kuwety ( albo czyste i suche stary lub użyć nowego ) , a następnie przetestować go w kuwecie i nagrać jego absorpcji .
11
Dodaj 1 ml Twój nieznany do czystej kuwety , umieścić go w spektrofotometrze i zmierzyć jego absorpcji .
12
Odejmij absorbancji mieszaniny reagenta pustego z absorbancji nieznane. Zrób to samo dla standardu .
13
Podziel wynik dla nieznanego przez wynik na standardowe, a następnie pomnożyć przez stężenia paracetamolu w standardzie . To daje koncentrację paracetamolu .