Uprawa czystych kultur bakterii jestważna technika dla biologów molekularnych i mikrobiologów do opanowania . Mikrobiolodzy trzeba izolować konkretne szczepy bakterii do scharakteryzowania i studiować je , a biologów molekularnych często używają bakterii E. coli w hodowli w celu wytworzenia pożądanych białek lub zrobić kopie genu . Kiedy pracujesz z kultur bakteryjnych w klasie laboratorium lub innego ustawienia laboratorium ,najważniejsze jest, aby zdać sobie sprawę, że wszystko, czego sobie i jest potencjalnie skażone innych gatunków bakterii . Aby uniknąć wprowadzenia tych innych gatunków do swojej kultury , trzeba ćwiczyć technikę na wszystkich sterylną times.Things musisz Katowice rękawice i ochronę oczu Obrazów bulionu hodowlanego bakterii chcesz kultury Obrazów sporządzenia odżywczego płytki agarowej ( Petriego )
palnik Bunsena i krzemień lżejsze
szklanym naczyniu zawierającym 95 procent etanolu
Eza
parafilmem Obrazów Inkubatora ustawiony na 37 stopni C
Pokaż więcej instrukcji
1
umieścić na rękawice i ochrony oczu .
2
Weź kulturę rosołu bakterii chcesz kultywować do laboratorium ławce , wraz z przygotowanym Petriego zawierającej agar odżywczy . Upewnij się, że kultura bulion pozostaje objęte przez cały czas.
3
Podłączyć palnik Bunsena do wylotu gazu w laboratorium ławce . Włącz gaz i ostrożnie zapalić płomień. Upewnij się, że nie są w pobliżu materiałów łatwopalnych , zwłaszczanaczynie szklane zawierające etanol . Zachować szklane naczynie pokryte w celu zapewnienia , że łatwopalne opary nie kumulują .
4
Zanurz końcówkę pętli zaszczepiania do etanolu , a następnie trzymać go w płomieniu palnika Bunsena , aż zmieni kolor na czerwony metal gorący . Należy być bardzo ostrożnym , aby nie dotknąć metalowego siebie , aby nie sparzyć . Upewnij się, że ponowne pokrycie danie z natychmiast etanolu w nim.
5
Zdejmij pokrywę z probówki zawierającej bakterii brzeczki hodowlanej . Końcówkę rury w płomieniu tylko na sekundę , tak aby zabić bakterie na końcu rury. Nie należy umieszczać całą probówkę w płomieniu , tylko po prostuwskazówka , i nie pozwalają na to , aby pozostać w ogniu zbyt długo.
6
Przytrzymaj końcówkę pętli zaszczepiania pobliżu probówki zawierającej bulion , przytrzymaj go w rurze przez piętnaście sekund, tak , ale bez dotykania rosół – .gorący metal będzie zabić bakterie
7
Zanurz końcówkę pętli do bulionu dla drugi .
8
Wyjmij końcówkę pętli i przytrzymaj go w powietrzu . Tymczasem trzymać końcówkę rurki w płomieniu na chwilę ponownie, a następnie zakręcić go .
9
Chwyć pokrywę płyty ledwo od samej płytki . Delikatnie smugapętla szczepienie iz powrotem po agarze w układzie zygzakowatym .
10
Wymienić pokrywę płyty i sterylizować ezy ponownie , tak jak przedtem .
11
Wyłącz palnik Bunsena .
12
Obracaj płytki i pokrywy do góry nogami , takz boku agar jest na górze . Używać parafilmem w celu uszczelnienia spoiny między płytą i pokrywą, chodzenieodwrotnie i rozciąganie każdego kawałka folii takszew jest całkowicie pokryte. Parafilm jestrodzaj folii z tworzywa sztucznego , często stosowany w laboratoriach do uszczelniania probówek i innych pojemników.
13
Umieścić płytkę wkładano do inkubatora i przechowywanie go tam przez 48 godziny lub więcej. Inkubator powinien być ustawiony w temperaturze fizjologicznej , która jest na 37 stopni Celsjusza . Imperium