?Chromosomzorganizowane nitkowate struktury wykonane z pojedynczej sekwencji DNA zwiniętej wokół struktury nośnej białka związane z DNA zwanych histonów . Ponieważ chromosomy sąwynikiem kondensacji sekwencje DNA zawierają wiele genów – często numeracji tysiące. Ludzki genom zawiera szacunkowo 20.000 do 25.000 genów , rozproszonych całkowite nierównomiernie wśród 23 par chromosomów . Te 23 pary są numerowane według wielkości, z chromosomu 1 oznaczanajwiększą chromosomu 21jest najmniejsza. Chromosomy X i Y , znany również jako ” chromosomów płciowych ” określić płeć osoby . Te cztery chromosomy , ze względu na ich szczególne miejsce w DNA , może rzucić światło na ile geny wieluchromosomów . Chromosom 1
Każde ludzkie jądra komórkowego ma jedną parę chromosomów 1,największa ze wszystkich ludzkich chromosomów . Jego zwoje się DNA zawiera aż 247000000 par zasad nukleotydowych , które stanowią około 8 procent DNA komórki. Naukowcy , którzy dokonali prognozy oparte o wielkości liczby genów chromosomu 1 jest początkowo umieścił go na około 3000 genów ; Jednakże , nowsze badania wykazują na swojej sekwencjiIlość być bliżej 4000. Usunięcie wielu genów w tym chromosomie jest związana z niektórych rodzajów guzów nowotworowych i innych zaburzeń strukturalnych
Chromosom 21
Chromosomy zazwyczaj wchodzą w dwóch klasach: . Autosomów i chromosomów płciowych . Z 23 par chromosomów w komórce ludzkiej , 22 są autosomów . Spośród nich , chromosom 21 jestnajmniejsza , obejmujące 47000000 klocki DNA lub kolejne 1,5 procent komórki całkowitego DNA . Chromosom 21 , jestnajmniejszym autosome , byłdrugi chromosom człowieka do zsekwencjonowany całkowicie , po chromosomie 22 . Zawiera szacunkowo od 300 do 400 genów . Problemy z tym chromosomie lub z genów , które zawiera są związane z zaburzeniami, takimi jak zespół Downa i niektórych form białaczki. ImperiumX Chromosom
chromosomem X jestwiększe od pierwszego i dwóch chromosomów determinujących płeć , zawierające około 155 milionów par zasad , lub 5 procent komórki całkowitego DNA . Normalna ludzka kobieta ma dwa chromosomy X w każdej komórce , podczas gdynormalny mężczyzna ma. Chromosomem X szacuje zawiera 1,400 do 2,000 genów. Problemy z genów chromosomu X może powodować nietypowe rysy twarzy , zaburzenia neurologiczne i wady skóry . Inne zaburzenia związane z chromosomem lub genów , które zawiera m.in. zespół Klinefeltera , zespół Turnera i syndrom X potrójne.
Chromosom Y
chromosom Y ,mniejsze dwóch chromosomów płciowych człowieka , obejmuje szacunkowo 58 milionów par zasad nukleotydowych lub 2 procent całkowitego DNA zawartego w jądrze . Zawiera on tak mało jak 86 genów , z których prawie wszystkie odgrywają istotną rolę w determinacji płci męskiej i rozwoju . Problemy z chromosomu Y oraz z genów , które zawiera często manifestują się jako zaburzenia jąder , zmniejszenie testosteronu , niepłodności , zaburzenia układu kostnego oraz zmniejszenie IQ . Imperium