Od 1880 roku , test plam Gram pozostaje ważną metodą identyfikacji bakterii i klasyfikacji . Mikrobiolodzy często przeprowadzenia testu Grama jako pierwszy krok w identyfikowaniu poszczególnych rodzajów bakterii w kształcie prętów z rodzaju Bacillus . Barwienie metodą Grama jest nazwany jego wynalazcy , duński bakteriologa Hansa Christiana Grama . Technika ta działa z powodu różnicy w dodatnim i Gram ujemnym bakteryjnej ściany komórkowej fizjologii gram . Niektóre Gram dodatnie pałeczki przyczyną poważnych chorób, takich jak wąglik i tetanus.Things musisz
laboratorium ubrania
Rękawice
butów wykładziny
Szybkowar
kolonii bakterii Agar
Petri Naczynia
Water
Szczepienie pętla
szkiełku Obrazów metanolu
palnik Bunsena
Kryształowej fioletowe plamy Foto Jod plam odczynnika
Decolorizer Obrazów Safranina Obrazów rozwiązanie Fuchsin
chłonny papier
Microscope
Pokaż więcej instrukcji
1
Bezpieczne korzystanie z czystej, aseptycznej przestrzeni laboratorium do przeprowadzenia testu Grama . Nosić czyste ubranie laboratorium i wykładziny obuwia , aby zapobiec zanieczyszczeniu . Stosować rękawice i maski podczas pracy kultur bakteryjnych. Izolować kolonii prątków do badania i rozwijać ją na agarze odżywczym, bogatym w szalkach Petriego . Sterylizuje się przed użyciem płytek Petriego i agar z szybkowaru .
2
Dodaj kilka kropli czystej wody do naczynia hodowlanego. Równomiernie rozprowadzić na agarze . Przeciągnij Eza lekko w całej powierzchni agaru jest . Przenieść próbkę na czystym szkiełku i posmarować go równomiernie w okrągłym obszarzewielkości bilon . Zachowaj wielkośćpróbki minimalne; powinno być ledwo zobaczyć gołym okiem .
3
Zastosuj 95 procent metanolu nad rozmazie slajdów na dwie minuty , aby usunąć komórki i zapobiegają zakłóceniom ich morfologii . Wyschnięcia slajd lub delikatnie podgrzać na małym płomieniu palnika Bunsena . Przesuń suwak do tyłu iz powrotem , aby ciepło równomiernie i uniknąć miejscowych gorących punktów . Zastosuj ciepło równomiernie i konsekwentnie . Unikaj slajd z płomieniem , aż skończysz podgrzewanie .
4
kryształ fioletowy wlać odczynnik plama na stałym slajdu . Odstawić na 30 do 60 sekund . Zmyć plamę wodą z kranu przez kilka sekund . Spuścić nadmiar wody z suwaka . Przykryć płytkę odczynnikiem jodu wybarwienia w czasie 30 do 60 sekund. Zmyć jodu w wodzie wodociągowej . Przechylić slajd i dodać kilka kropli decolorizer . Stosowanie dospływu jest czysty . Umyć slajd .
5
Soak slajd z różowym kolorze safraniny odczynnika przeciwnym barwiącej do 30 sekund. Możesz zastąpić podstawowe rozwiązanie Fuchsin dla Safranina . Delikatnie umyć slajd i drgania nadmiaru wody . Osuszyć go osuszyć bibułą , a następnie osuszyć płytkę . Zbadać przygotowanym szkiełku pod mikroskopem wyposażonym w źródło światła. Sprawdzić i identyfikacji bakterii Gram-dodatnich pręty z niebieskim lub fioletowym zabarwieniem od testu barwieniem Grama . Imperium