Widmo absorpcji jest trochę jak odcisk palca : to unikalny dla danego związku . W związku z tym , często można zidentyfikować związki na podstawie ich widm absorpcji i dowiedzieć się stężenia lub ilości danego związku . Narzędzia potrzebne do tego pomiaru jest nazywanaspektrofotometr . Wiele spektrofotometry są przeznaczone albo zmierzyć absorbancję przy określonej długości fali, lub zbierać dane absorpcji całym spektrum różnych wavelengths.Things musisz Katowice gogle, rękawice, ochronę oczu
0,1 molowego roztworu czystego związku
mikropipeta Obrazów probówki lub mikroprobówki
2 czyste kuwety
wody dejonizowanej
Pokaż więcej instrukcji
1
Weź 0,1 molowego roztworu swoim związku i dodać 200 mikrolitrów go do probówki lub probówki do wirowania .
2
Zmień końcówkę i dodać 1,8 ml wody dejonizowanej do probówki lub probówki do wirowania . Wymieszać z końcówki pipety do mieszania .
3
Zmień końcówkę i transfer 1 ml roztworu dokonaniu do kuwety. Napełnić inny kuwety 1 ml dejonizowanej wody.
4
Włóż pustą kuwetę z wody dejonizowanej w środku, w spektrofotometrze . Postępuj zgodnie z instrukcjami producenta do kalibracji lub ” puste ” maszyny.
5
Włożyć kuwetę zawierającą roztwór – do spektrofotometru . Postępuj zgodnie z instrukcjami producenta , aby zebrać widma . ( Instrukcje mogą się różnić w zależności od modelu masz w swoim laboratorium. )
6
Powtórz procedurę przy użyciu innego stężenia próbki , jeżeli konieczne . Na przykład ; jeśli chcesz roztwór 0,05 molowy swoim związku , łączą 100 mikrolitrów roztworu z 1,9 ml wody dejonizowanej . Imperium