Chociaż butanu i 2 – metylopropan są chemicznie identyczne , ale mają różne właściwości, które umożliwiają ich oddzielić na drodze destylacji. Zasadnicza różnica w postaci tych cząsteczek . Gdzie n – butan jestłańcuch czterech cząsteczek węglowodoru z rzędu ( reprezentowane CH3CH2CH2CH3 ) ,2 – metylopropan jest w kształcie litery Y z jednego węglowodoru wzałączeniu do trzech innych, reprezentowanych jako (CH3) 2CHCH3 . Różnica strukturalna skutkuje różnych temperaturach wrzenia . N – butan wynosi 31,1 ° F ( -0,5 C) , a 2 – metylopropanosulfonowy wynosi 10,94 F ( -11.7 ° C). W ten sposób można destylować chemiczny o niższej temperaturze wrzenia, poza pierwszą je rozdzielić. Ze względu na bliskość punktów ich wrzenia ,kolumna destylacji frakcjonowania dodaje się do destylacji ustanowionej regularnie , ale z odpowiednim sprzętem , można łatwo zrobić to yourself.Things musisz
2 kolb destylacji Łódź 2 Clamp- stojaki
frakcjonowania kolumnie Obrazów źródła ciepła Obrazów Szkło still- głową (zwane również adapter do destylacji )
Szkło Obrazów termometr termometr adaptera Obrazów kolumna smaru Obrazów, Tanie 2 skraplacza Teledyski Keck
szkła giętego adapter próżniowy
Pokaż więcej instrukcji
1
Wlej płyn butanu i 2 – metylopropan mieszaniny do jednej z okrągłodennej kolby destylacji . Bezpieczne kolbę zacisku powyżej źródła ciepła ( który powinien być wyłączony).
2
Dabble dwie krople tłuszczu o 180 stopni od siebie na końcu kolumny frakcjonującej , która pasuje do kolby destylacyjnej . Umieść ten koniec w kolbie i włączyć go do rozprzestrzeniania smaru wokół całego skrzyżowania . Upewnij się, aby zastosować smar , gdziegóry skrzyżowaniu jest zapobieganie smar od wymieszania z rozwiązania ; Smar ten sprawia, uszczelnienie , aby utrzymać rozwiązanie z ucieczki po jego odparowaniu .
3
nasmarować końce swojego szkła w kształcie litery Y , gdzie głowa wciąż pasuje do góry frakcjonowania kolumny do kolumny i skraplacz (czyli dwa zęby pod kątem swojej jeszcze w kształcie litery Y głowicy , która jest następnie odwrócił do góry nogami ) . Zabezpiecz koniec, który jest w linii prostej od Y do kolumny frakcjonowania w ten sam sposób, co zrobiłeś z kolumny i kolby , obracając ją kilka razy .
4
pasująinne smarowane końcu jeszcze do głowicy kolumny skraplacza i dać mu kilka zwojów do tworzenia uszczelnienia smar . Zabezpieczyć kolumnę skraplacza w miejscu innym ograniczaniem stoiska . Sprawdź, czy połączenie węża małe szkło najbliżej martwej głowy do góry.
5
Zabezpieczyć adapter próżniowy gięte szkło do skraplacza z klipu Keck z pazurami klipu gospodarstwa grzbiet adapter bezpiecznie na kolumnę. Użyj innego klipu Keck podłączyć inne kolby destylacyjnej do dołu karty . Nie tłuszcz jest potrzebny do tego kroku jako swojej chemicznej ciecz będziena tym etapie .
6
Włóż termometr do swojej karty tak, żewystaje czerwona żarówka przez gumę zakończyć poza końcem strony szkła . Nasmarować końcówkę szklanej karty termometr i umieścić termometr w głowicy górnej części martwej głowy . Wyregulować głowicę termometr tak, aby górna czerwonej żarówki jest dokładnie nawet z przegubem Y twojej martwej głowy . Nie zapomnij dać adapter twist do rozprzestrzeniania się smaru wokół stworzyć uszczelnienie pary !
7
Włącz źródło ciepła na bardzo małej mocy , aby Państwa gotować rozwiązanie bardzo delikatnie . Chceszpodnieść temperaturę do 2-metylopropan w temperaturze wrzenia bardzo powoli .
8
uwagę na temperaturę , jak wznosi się w odległości około 11 stopni C. Po osiągnięciu tej temperatury widać to przestaną rosnąć chwilę, jak wszystkie 2 – metylopropano sprowadza się przez kolumnę. Można również zobaczyć pierwsze krople cieczy kapania do kolby jakgotowane pary jest następnie zbierana przez zimne powietrze do kolumny skraplającej . Gdy temperatura zaczyna rosnąć ponownie od 11 stopni , wyłączyć i usunąć źródło ciepła . Z powodzeniem oddzielona swoją 2-metylopropan z butanu jeszcze w pierwszej kolby przez destylację
Imperium