Wykrywanie przeciwciał jest ważne zarówno dla badań laboratoryjnych i diagnostyki klinicznej . Normalnie , przeciwciała są niewidoczne . Jeśli chcesz do wykrywania przeciwciał w kawałek tkanki , należy użyć strategii innego niż tylko patrząc przez mikroskop . Barwienie fosfatazy alkalicznej i barwienia peroksydazą , są dwoma takimi metodami . W barwieniu peroksydaza ,enzym o nazwie peroksydaza , który znajduje się w przeciwciała , jest używany do katalizują reakcję chemiczną , w wyniku kolorowym membrane.Things musisz
Naphthol pochodnej ( 10 ml)
Benzydyna pochodną roztwór ( 1 butelka)
H3PO4 roztwór buforu cytrynowego (200 ml )
nadtlenek wodoru ( 1 butelka)
cylinder pomiarowy
Mikropipeta
buforowanej fosforanem soli fizjologicznej lub soli fizjologicznej buforowanej Tris
taca plastikowa
Pokaż więcej instrukcji Katowice 1
wymieszać 10 ml pochodnej naftolu i butelki roztworu benzydynowego pochodną dokonania barwienia roztwór .
2
Wymieszać200 ml H3PO4 – cytrynowego roztworu buforowego i butelkę wody utlenionej .
3
Umieścić 50 ml roztworu buforowego do 50 do 100 ml cylindrze miarowym .
Tanie 4
Dodać 2,5 ml roztworu do barwienia za pomocą mikropipety i wymieszać .
5
Umieścić ten roztwór barwiący w plastikowej tacki .
6 < p> przemyć membrany roztworem soli ( roztwór soli buforowany fosforanem lub roztwór soli buforowanej tris ) i umieścić je w roztworze barwiącym . Pozostawić do wchłonięcia na od 10 minut do 1 godziny.
7
Gdyzespół staje się widoczny , usunąć błony i opłukać pod bieżącą wodą przez 10 minut w celu zatrzymania reakcji .